小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是一種除造血干細(xì)胞以外的、具有多向分化潛能的干細(xì)胞，可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經(jīng)等多種組織分化，因此可以作為組織工程中的種子細(xì)胞。
目前常用的分離方法有全骨髓法和密度梯度離心法，全骨髓法即根據(jù)干細(xì)胞貼壁特性，定期換液除去不貼壁細(xì)胞，從而達(dá)到純化MSC的目的；密度梯度離心法即根據(jù)骨髓中細(xì)胞成分比重的不同，提取單核細(xì)胞進(jìn)行貼壁培養(yǎng)。
隨著對表面抗原認(rèn)識的深入，有人利用免疫方法如流式細(xì)胞儀法、免疫磁珠法等對其進(jìn)行分離純化，但經(jīng)過流式或磁珠分選后的細(xì)胞出現(xiàn)了增殖緩慢等一些問題，加之耗費較大和技術(shù)的難度，在某種程度上限制了這些方法的廣泛應(yīng)用。
培養(yǎng)的意義
1.有利于進(jìn)行骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特性的研究。
2.為下一步的傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。
3.可以直接應(yīng)用與臨床實踐，是研究小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞作用的前提。
此法的優(yōu)點是：
①分離效果好，可一次獲得較純顆粒；
②適應(yīng)范圍廣，能像差速離心法一樣分離具有沉降系數(shù)差的顆粒，又能分離有一定浮力密度差的顆粒；
③顆粒不會擠壓變形，能保持顆粒活性，并防止已形成的區(qū)帶由于對流而引起混合。
更新時間：2020-06-01
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